Дексдор®

Дексдор® (дексмедетомідин) - селективний агоніст α2-адренорецепторов, розроблений корпорацією "Оріон" з метою забезпечення легкої та помірної седативної дії у дорослих пацієнтів ВІТ; цей рівень седації відповідає діапазону балів по RASS від 0 до - 3.

Дексмедетомідин має унікальну здатність забезпечення седативної дії в "кооперації з пацієнтом". Пацієнти, піддані седативній дії дексмедетомідином, спокійні, але у разі потреби можуть бути легко активізовані й добре взаємодіяти з медичним персоналом.

У великих клінічних дослідженнях тяжкохворих пацієнтів, що отримували лікування в ВІТ, включаючи рандомізовані подвійні сліпі дослідження, в яких дексмедетомідин порівнювали із стандартними седативними препаратами, була показана ефективність дексмедетомідина і те, що в цілому препарат добре переноситься пацієнтами [Jakob S.M., Ruokonen E., Grounds R.M. et al. Dexmedetomidine vs midazolam or propofol for sedation during prolonged mechanical ventilation: two randomized controlled trials // JAMA.– 2012.– V. 307.– P. 1151–1160.].

Результати великих клінічних досліджень із застосуванням контролю показали, що дексмедетомідин забезпечує:

• легку і помірну седацію (від 0 до - 3 балів по RASS), не поступаючись стандартними седативним препаратам пропофолу і мідазоламу [Jakob S.M., Ruokonen E., Grounds R.M. et al. Dexmedetomidine vs midazolam or propofol for sedation during prolonged mechanical ventilation: two randomized controlled trials // JAMA.- 2012.- V. 307.- P. 1151-1160];
• значне поліпшення здатності пацієнтів взаємодіяти і спілкуватися з персоналом ВІТ в порівнянні з пацієнтами, одержуючими стандартні седативні препарати [Jakob S.M., Ruokonen E., Grounds R.M. et al. Dexmedetomidine vs midazolam or propofol for sedation during prolonged mechanical ventilation: two randomized controlled trials // JAMA.- 2012.- V. 307.- P. 1151-1160];
• коротший проміжок часу до екстубації, в порівнянні з пацієнтами, одержуючими стандартні седативні препарати [Jakob S.M., Ruokonen E., Grounds R.M. et al. Dexmedetomidine vs midazolam or propofol for sedation during prolonged mechanical ventilation: two randomized controlled trials // JAMA.- 2012.- V. 307.- P. 1151-1160; Riker R.R., Shehabi Y., Bokesch P.M. et al. Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients: a randomized trial // JAMA.- 2009.- V. 301.- P. 489-499.]
• коротшу тривалість ШВЛ в порівнянні з пацієнтами, одержуючими мідазолам [Jakob S.M., Ruokonen E., Grounds R.M. et al. Dexmedetomidine vs midazolam or propofol for sedation during prolonged mechanical ventilation: two randomized controlled trials // JAMA.- 2012.- V. 307.- P. 1151-1160];
• меншу частоту випадків делірію в порівнянні з пацієнтами, одержуючими мідазолам, і меншу частоту випадків нейрокогнітивних НЯ, пов'язаних з делірієм, в порівнянні з пацієнтами, одержуючими пропофол [Jakob S.M., Ruokonen E., Grounds R.M. et al. Dexmedetomidine vs midazolam or propofol for sedation during prolonged mechanical ventilation: two randomized controlled trials // JAMA.- 2012.- V. 307.- P. 1151-1160; Riker R.R., Shehabi Y., Bokesch P.M. et al. Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients: a randomized trial // JAMA.- 2009.- V. 301.- P. 489-499.].

Лікування дексмедетомідином отримали вже більше 1,5 мільйонів пацієнтів у всьому світі, відколи Управління по контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (FDA) схвалило цей препарат в США в 1999 р. Дексмедетомідин був дозволений в США і багатьох інших країнах, включаючи Японію і Канаду, для застосування в якості седативного засобу у пацієнтів, що заздалегідь інтубують, знаходиться на апаратний дихання, в період лікування в ВІТ, а також у не інтубує пацієнт до і/або під час хірургічний або інший процедура. Компанія Оріон у кінці 2000-х років здійснила велику програму досліджень III фази в Європі. Нині дексмедетомідин (Оріон Фарма, що реалізовується в Європі під назвою Дексдор®, Эспоо, Фінляндія) схвалений у більшості європейських країн для застосування в якості седативного засобу у дорослих пацієнтів, одержуючих лікування в ВІТ і що потребують в глибині рівня седації, що дозволяє пацієнтові відповідати на голосову стимуляцію (цей рівень відповідає діапазону балів шкали RASS від 0 до - 3).

Інструкція із застосування

Ключові аптеки

Карта дозування

Монографія

Ліфлет

Відео

Представлена в цьому розділі інформація призначена виключно для фахівців охорони здоров'я!